В процессе развития in vitro ДНК эмбриона высвобождается в среду культивирования. На исследовании этой свободной ДНК и основывается неинвазивное ПГТ (niPGT).
Данный метод позволяет оценить риск хромосомных патологий и выбрать наиболее "перспективный" эмбрион на перенос.
Основные отличия от ПГТ-А (преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии):
- биопсия клеток трофэктодермы не требуется (следовательно, её не нужно оплачивать). На анализ отправляется культуральная среда;
- по результатам выдаётся заключение с "рейтингом" эмбрионов на перенос (проводится приоритизация эмбрионов с учётом качества образца, особенностей обнаруженных структурных перестроек и др.). Ни один эмбрион ни "выбраковывается", шанс даётся всем!
Что касается достоверности результатов, результаты неинвазивного ПГТ совпадают с ПГТ-А в среднем на 70-80%. Это свидетельствует о перспективах данного метода обнаружения хромосомных аномалий.
В каких случаях рекомендован данный метод генетической диагностики. Процедура неинвазивного ПГТ показана пациентам с высоким риском рождения детей с генетическими заболеваниями, но эмбрионам которых нельзя провести биопсию ввиду низкого качаства клеток трофэктодермы (трофэктодерма класса «С»)
Также существуют отличия в процессе культивирования. Эмбрионы, которым планируется проведение неинвазивное ПГТ, с четвертых суток развития помещаются строго по одному в микрокаплю среды, которая затем и отправляется на анализ.
В связи с этим, решение о применении данного метода диагностики, должно быть принято заранее.
Остались вопросы? Пожалуйста, запишитесь на консультацию эмбриолога по телефону: 8(843) 276 95 35, 8(843) 259 39 89